Sumselterkini.co.id, RIYADH, Arab Saudi, Oct. 31, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) — Dalam sebuah perkembangan terobosan bagi Timur Tengah, King Faisal Specialist Hospital and Research Centre (KFSH&RC) telah memperkenalkan sebuah layanan yang disebut dengan Pengurutan Genom Keseluruhan Cepat (rWGS) sebagai bagian dari solusi perawatan kesehatannya. Layanan ini dirancang untuk membantu para dokter mendiagnosis penyakit langka dan genetis, secara khusus pada bayi baru lahir yang sakit kritis, yang membutuhkan identifikasi cepat dan tepat terkait kondisi mereka.
Layanan Pengurutan Genom Keseluruhan Cepat amat berarti bagi bayi baru lahir penderita penyakit langka, karena membantu mereka menghindari proses uji dan pengobatan yang sering kali lama yang bisa memakan waktu berbulan-bulan atau bahkan bertahun-tahun tanpa diagnosis tepat. Ini meningkatkan peluang menyintas dan mengurangi keseluruhan ongkos perawatan kesehatan dengan meminimalkan pendaftaran rumah sakit, uji tidak penting, dan perawatan medis.
Yang menakjubkan, rumah sakit tersebut telah mengurangi waktu yang dibutuhkan untuk pengujian genetis ini dari yang biasanya berdurasi dua bulan hingga kurang dari 35 jam. Waktu respons amat penting saat merencanakan perawatan kesehatan bagi bayi baru lahir yang sakit kritis, dan penyampaian hasil uji yang cepat memastikan respons medis sigap dan khusus, yang mencegah keterlambatan yang malah bisa memperburuk kondisi pasien atau bahkan kematian.
Sebagai bagian dari partisipasinya dalam Global Health Summit, di mana KFSH&RC memainkan peran vital sebagai mitra perawatan kesehatan strategis, rumah sakit tersebut berbagi detail tentang layanan Pengurutan Genom Keseluruhan Cepat di stan pamerannya. Kapabilitas mutakhir rumah sakit tersebut mencakup analisis hingga 99% pengurutan DNA dari sampel darah pasien, beserta sejumlah solusi perawatan kesehatan inovatif.
Pemeriksaan komposisi genetis komprehensif mencakup proses ringkas empat langkah. Pertama-tama, DNA dipecah menjadi sejumlah segmen yang dapat dikelola. Kemudian, dienkodekan dengan simbol seperti kode batang agar mudah diidentifikasi, serupa dengan pelacakan produk di toko. Pemeriksaan tersebut dilakukan menggunakan peralatan khusus. Terakhir, sistem dan perangkat lunak komputer canggih membandingkan pengurutan ini dengan mengidentifikasi perbedaan dalam pengurutan DNA dan menemukan mutasi genetis penyebab penyakit.
KFSH&RC memberikan taraf tertinggi perawatan kesehatan dan menawarkan pengalaman pasien seterbaik mungkin dalam lingkungan pendidikan dan riset terintegrasi. Rumah sakit tersebut berkolaborasi dan berbagi keahlian dengan institusi lokal, regional, dan internasional untuk memberikan layanan kompetitif secara global dalam bidang klinis, riset, dan pendidikan.
Dikenal secara global karena perawatan kesehatan spesialisnya, KFSH&RC adalah pelopor dalam inovasi medis dan hub bagi riset dan pendidikan medis canggih. Rumah sakit tersebut berkomitmen memajukan teknologi medis dan meningkatkan standar perawatan kesehatan di seluruh dunia melalui kemitraan dengan institusi lokal, regional, dan internasional teratas dalam sektor klinis, riset, dan pendidikan.[***]
