Perusahaan tiba untuk memberikan akses mudah kepada pasien dan situs guna mempelajari informasi dalam satu solusi terintegrasi
– DURHAM, N.C., Jan. 11, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) — Fortrea (Nasdaq: FTRE) (“Perusahaan”), sebuah organisasi penelitian kontrak (CRO) global terkemuka, mengumumkan kemitraan industri dengan anggota pendiri Veeva Systems Inc., Penyedia solusi cloud industri terkemuka untuk industri ilmu hayati global, dan Advarra, penyedia teknologi penelitian klinis terkemuka untuk sponsor dan situs peneliti penelitian klinis, guna memberikan solusi terintegrasi yang berpusat pada pasien dan situs yang membahas pengalaman uji coba klinis.
Dalam industri yang menghadapi tantangan-tantangan kompleks dalam pelaksanaan uji coba klinis, Fortrea membangun aliansi mitra industri—dimulai dengan anggota pendiri, yakni Veeva dan Advarra—untuk mengatasi beberapa tantangan ini secara langsung. Banyak situs yang didukung oleh operasi administratif yang memiliki banyak teknologi kompleks dengan interoperabilitas terbatas. Hal ini berdampak pada kemampuan situs-situs tersebut untuk fokus pada hal yang paling penting—yakni pasien—dan meningkatkan rekrutmen serta pengalaman berpartisipasi dalam studi klinis.
Fortrea, Veeva, dan Advarra berkolaborasi untuk menawarkan solusi teknologi terpadu dan tanpa hambatan yang mengintegrasikan teknologi terbaik di kelasnya serta memanfaatkan proses keahlian Fortrea. Hal ini akan membantu meringankan beban administrasi bagi pasien dan situs, serta meningkatkan aksesibilitas uji coba klinis bagi publik.
“Kami mendengar dari Dewan Penasihat Situs kami bahwa banyaknya teknologi yang digunakan dalam sebuah penelitian adalah salah satu tantangan terbesar mereka,” ujar Chief Operating Officer dan President of Clinical Services Fortrea, Mark Morais. “Melalui kerja sama dengan anggota pendiri dan mitra terkemuka di industri, Veeva dan Advarra, kami mengambil tindakan untuk menghilangkan kompleksitas sehingga kami dapat mengatasi titik masalah situs dan pasien serta membuat perbedaan. Kami memanfaatkan sudut pandang unik kami di industri yang memungkinkan kami untuk menyelaraskan keahlian kami dengan ekosistem teknologi dan data dari mitra terbaik di kelasnya—menambah koneksi kami seiring berjalannya waktu—untuk mengarahkan pengalaman bagi pasien, situs, dan sponsor secara signifikan.”
Untuk situs ini, kemitraan ini bertujuan untuk mewujudkan:
pengalaman masuk yang tertanam dan berbasis cloud untuk studi yang menjalankan Fortrea
akses untuk mempelajari teknologi melalui satu dasbor
lingkungan terpadu dengan satu repositori untuk mempelajari dokumen dan catatan
Untuk pasien, solusi ini dirancang untuk menawarkan:
dukungan dan edukasi kunjungan demi kunjungan, langkah demi langkah, yang mudah diakses sepanjang perjalanan uji coba pasien
pengalaman pengguna yang nyaman melalui satu platform
rujukan mandiri untuk mencari dan menemukan studi di bidang penyakit yang mereka minati
dukungan dan edukasi pasien yang berkelanjutan melalui portal online atau aplikasi seluler
aplikasi web dan seluler yang mendukung dan menyetujui hasil survei
“Veeva membantu memajukan uji coba klinis dengan aplikasi yang terhubung yang mengurangi beban partisipasi pasien, menjaga eksekusi situs penelitian, dan meningkatkan transparansi bagi sponsor,” ujar Jim Reilly, Wakil Presiden, Veeva Development Cloud Strategy. “Memperluas kemitraan kami dengan Fortrea untuk menghadirkan aplikasi Veeva Clinical Platform yang akan memenuhi kebutuhan unik pasien, situs, dan sponsor, sekaligus meningkatkan kualitas studi data dan kolaborasi dengan situs secara signifikan.”
“Misi Advarra adalah membantu hambatan yang menghambat penelitian klinis. Oleh karena itu, kami sangat bersemangat untuk menyediakan solusi Longboat dan layanan IRB kami sebagai bagian dari kemitraan kolaboratif dan inovatif ini yang bertujuan untuk mengurangi beban pasien dan situs,” ujar Elisa Cascade, Chief Product Officer di Advarra. “Dengan memanfaatkan solusi Longboat kami, Fortrea akan menghadirkan pengalaman penelitian klinis yang dirancang ulang yang akan meningkatkan kepatuhan protokol serta keterlibatan situs dan pasien selama proses uji coba klinis.”[***]
